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目的：利用大肠埃希菌系统可溶性表达人乳头瘤病毒18型（HPV18）L1蛋白，纯化和重组装获得HPV18病毒样颗粒（VLPs），为进一步研制HPV18基因工程疫苗奠定基础。方法首先按大肠埃希菌密码子偏好进行HPV18L1全基因合成，经PCR扩增出截短的HPV18L1基因，构建重组表达载体PET30a-L1，通过优化表达在大肠埃希菌BL21中可溶性表达L1蛋白，其次采用硫酸铵沉淀、离子交换层析、疏水层析后，获得高纯度的的L1蛋白，再通过解聚和重聚获得VLPs。结果全基因优化并截短的HPV18L1蛋白在大肠埃希