【摘 要】
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目的：纯化、复性猪干扰素-γ基因（poIFN-γ）表达产物并分析其抗病毒活性。方法：用异丙基-β—D-硫代半乳糖苷（Isopropylthio—β—D—galactoside，IPTG）诱导原核表达载体pQE30／poIFN-
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目的：纯化、复性猪干扰素-γ基因（poIFN-γ）表达产物并分析其抗病毒活性。方法：用异丙基-β—D-硫代半乳糖苷（Isopropylthio—β—D—galactoside，IPTG）诱导原核表达载体pQE30／poIFN-γ，超声裂解包涵体，尿素溶解、Ni—NTA纯化和透析复性后，对所得的蛋白进行抗病毒活性检测。结果：经复性纯化的目的蛋白纯度达95％以上，在PK15细胞上抗滤泡性口炎病毒比活性为6．2×10^5u／mg。结论：获得PoIFN-γ活性蛋白，为进一步研究应用奠定基础。
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