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棘白霉素类化合物是最早发现的能抑制真菌细胞壁合成的天然产物，其中阿尼芬净和米卡芬净2种棘白霉素衍生物已经被广泛地应用于临床。它们的合成途径包括一个关键步骤，将天然产物棘白霉素B（ECB）和FR901379的6元环状多肽核上的长链脂肪酰侧链分别用非天然酰基侧链取代。阿库来菌素A酰基酶（AAC）和FR901379酰基酶能催化ECB和FR901379脂肪酰侧链的水解，生成的ECB和FR901379的环状多肽核可用于阿尼芬净和米卡芬净的生产。AAC和FR901379酰基酶对棘白霉素类化合物的酰基有很强的水解活性，