【摘 要】
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目的提高对肺原发性肺黏液腺癌(PPMA)合并EGFR 20-ins突变的认识与诊断水平。方法通过1例PPMA合并EGFR 20-ins突变患者的临床诊治经过,结合文献分析来探讨疾病的发病特点及诊
【机 构】
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遵义医科大学,贵州省人民医院呼吸与危重症学科,铜仁市印江县人民医院呼吸内科,国家卫生健康委员会肺脏免疫性疾病诊治重点实验室
【基金项目】
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国家科技支撑计划(2013BAI09B09),贵州省高层次创新型人才培养(千层次)[GZSYQCC(2015)003],贵州省科学技术基金项目[黔科合J字(2013)2182号],贵州省科学技术厅项目[黔科合(2016)支撑2907]
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目的提高对肺原发性肺黏液腺癌(PPMA)合并EGFR 20-ins突变的认识与诊断水平。方法通过1例PPMA合并EGFR 20-ins突变患者的临床诊治经过,结合文献分析来探讨疾病的发病特点及诊治进展。结果大多数PPMA合并EGFR 20-ins突变患者易被误诊,唯一的确诊方法是病理组织学检查。治疗方案有手术治疗、化疗、放疗、靶向治疗等。结论PPMA合并EGFR 20-ins突变临床少见,表现不典型,极易被误诊,应提高对该病的认识,重视病理学检查及基因检测,以早期诊治。
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