【摘 要】
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目的观察恩度联合培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,及其对患者生存质量的影响。方法将78例中晚期NSCLC患者随机分为对照组和观察组各39例,两组均给予培美曲
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目的观察恩度联合培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,及其对患者生存质量的影响。方法将78例中晚期NSCLC患者随机分为对照组和观察组各39例,两组均给予培美曲塞化疗,观察组另予恩度静滴治疗,每3周重复1次。应用4次后评价近期临床疗效,采用生活质量卡氏(KPS)评分评价患者治疗前后生存质量,记录治疗期间不良反应。随访12个月,计算1年生存率、中位进展时间及中位生存期。结果观察组治疗总有效率为76.92%,高于对照组的48.72%(P<0.05)。观察组与对照组治疗后KPS评分分别为(73.17±2.75)、(59.68±2.52)分,高于治疗前的(52.75±2.02)、(53.01±1.98)分,且观察组KPS评分高于对照组(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。观察组1年生存率为92.31%,高于对照组的71.79%(P<0.05)。观察组中位进展时间、中位生存期分别为(7.85±1.27)、(9.98±1.71)月,高于对照组的(6.07±0.98)、(7.99±1.38)月(P均<0.05)。结论恩度联合培美曲塞治疗中晚期NSCLC有利于提高临床疗效及患者生存期,并更好地改善其生存质量,且不增加不良反应。
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