探讨胎儿脐带血间充质干细胞对γδT淋巴细胞功能的影响及相关分子机制。
方法人外周血单核细胞(PBMCs)或γδ T细胞在胎儿脐带血间充质干细胞(UC-MSCs)存在或不存在的条件下经2 μg/ml聚丙烯酰胺(PAM)和100 IU/ml白细胞介素-2(IL-2)活化后，流式细胞术检测PBMCs或γδ T细胞以不同比例与UC-MSCs共培养时对γδ T细胞增殖、细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-10(IL-10)表达和细胞毒性作用；流式细胞术检测UC-MSCs对γδ T细胞Fas-L和TRAIL表达的影响及γδ T细胞凋亡的影响。
结果γδ T细胞以不同比例与UC-MSCs共培养时，UC-MSCs以剂量依赖性抑制γδ T细胞增殖；PBMCs和UC-MSCs以3∶1及40∶1比例培养时，IFN-γ＋细胞比例分别下降了为3∶1和40∶1(P＝0.001、0.021)，颗粒酶B阳性细胞比例分别升高了79.7%、165.0%，与UC-MSCs共培养对TNF-α＋、IL-10＋ γδ T细胞比例没有显著影响(P＝0.062)；细胞毒性作用检测结果表明，UC-MSCs抑制γδ T细胞对H1N1[H1N1具血球凝集素(Hemagglutinin)第1型、神经氨酸酶(Neuraminidase)第1型的病毒]感染的A549细胞的毒性作用，且PBMCs和UC-MSCs以3∶1及40∶1比例培养时，Fas-L＋γδ T细胞比例降低了87.6%、37.5%(P＝0.000、0.009)，TRIAL＋ γδ T细胞比例降低了43.2%、18.7%(P＝0.037、0.042)，但UC-MSCs不影响γδ T细胞凋亡(P＝0.070、0.064)。
结论UC-MSCs能抑制增殖和细胞凋亡并调控其细胞因子表达，Fas-L和TRIAL与上述调控效应有关。