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【目的】克隆建鲤（Cyprinus carpio vat．Jian）极长链脂酰辅酶A脱氢酶（VLCAO）基因cDNA序列，并分析其表达情况，为揭示鲤鱼脂肪酸代谢机理提供理论依据。【方法】以建鲤为研究对象，利用RT-PCR、RACE克隆VLCAD基因的cDNA序列，并通过实时荧光定量PCR对VLCAD基因在不同组织、脂肪源及饥饿胁迫等条件下的表达情况进行分析。【结果】扩增获得的建鲤VLCAD基因cDNA序列全长2527bp，包括296 bp的5’非翻译区、1974bp开放阅读框（OFR）及257bp的3’翻