【摘 要】
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目的 探讨热休克蛋白(HSP)110对人乳头瘤病毒(HPV)16型E711-20配体的免疫佐剂效应.方法 体外构建HSP 110与HPV 16型E711-20配体的复合物.将C57BL/6雌性6周龄小鼠15只随机分为3组:复合物组、配体组和磷酸盐缓冲液(PBS)组,每组5只,腹腔注射免疫复合物100 μg,肽10μg,PBS100μl,2周后重复1次,第2次免疫2周后,分离脾细胞作为效应细胞.免疫
【机 构】
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325000浙江,温州医学院附属第一医院皮肤科、温州医学院皮肤性病学研究所,325000浙江,温州医学院附属第一医院妇产科,325000浙江,温州医学院附属第一医院皮肤科、温州医学院皮肤性病学研究所,
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目的 探讨热休克蛋白(HSP)110对人乳头瘤病毒(HPV)16型E711-20配体的免疫佐剂效应.方法 体外构建HSP 110与HPV 16型E711-20配体的复合物.将C57BL/6雌性6周龄小鼠15只随机分为3组:复合物组、配体组和磷酸盐缓冲液(PBS)组,每组5只,腹腔注射免疫复合物100 μg,肽10μg,PBS100μl,2周后重复1次,第2次免疫2周后,分离脾细胞作为效应细胞.免疫小鼠后采用噻唑蓝法(MTT)判断脾淋巴细胞增殖活性,干扰素γ(IFN-γ)胞内染色法检测小鼠脾细胞中特异性细胞毒T淋巴细胞,并以标准51Cr释放实验检测特异性细胞毒T淋巴细胞对靶细胞的杀伤效应.采用SPSS10.0软件进行t检验.结果 HSP110与HPV16型E711-20配体的复合物免疫小鼠后脾淋巴细胞增殖活性(增殖指数为1.87±0.12)和CD8+ IFN-γT细胞的频率(3.9％)显著高于配体组(分别为0.32±0.071和0.4％),差异均有统计学意义(P＜0.01).配体的复合物对靶细胞的杀伤效应(效靶比为100∶1、50∶1、25∶1、12.5∶1时,杀伤率分别为54.7％、72.2％、61.5％、39.8％)显著高于配体组(分别为35.2％、49.3％、28.1％、17.4％).结论 HSP110能增强HPV16型711-20配体的免疫效应,具有较好的免疫佐剂作用。
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