论文部分内容阅读
以日本七鳃鳗口腔腺为材料,构建库容量为2.1×106pfu/mL的cDNA文库.通过对文库中克隆子的序列测定和生物信息学初步分析,得到1 323条有效EST序列.经BlastX及BlastN软件进行同源对比分析,653条(49.36%)EST可在蛋白质或核苷酸水平上找到同源序列,其中328条与七鳃鳗科物种同源.同源序列功能分类大致分为11类,与蛋白质合成有关的蛋白所占比例最大.1 323条EST进行片段重叠群分析(contig analysis)获得包括547条序列在内的162组片段重叠群并确定