【摘 要】
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目的 研究莫诺苷作为裂环环烯醚萜是否和其他环烯醚萜一样通过激动GLP-1(glucagon-like peptide-1)受体对神经源性疼痛产生镇痛作用。方法 采用L5/L6脊神经结扎神经病理性疼痛模型并测量大鼠的机械痛阈值，分别采用鞘内注射和灌胃给药方式；体外采用N9细胞(小胶质细胞来源)过氧化氢损伤实验模型。结果 莫诺苷灌胃和脊髓给药均剂量依赖性抑制神经源性疼痛，其作用可被GLP-1受体拮抗剂
【机 构】
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上海交通大学药学院King’sLab
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目的研究莫诺苷作为裂环环烯醚萜是否和其他环烯醚萜一样通过激动GLP-1（glucagon-likepeptide-1）受体对神经源性疼痛产生镇痛作用.方法采用L5/L6脊神经结扎神经病理性疼痛模型并测量大鼠的机械痛阈值,分别采用鞘内注射和灌胃给药方式;体外采用N9细胞（小胶质细胞来源）过氧化氢损伤实验模型.结果莫诺苷灌胃和脊髓给药均剂量依赖性抑制神经源性疼痛,其作用可被GLP-1受体拮抗剂完全阻断.莫诺苷可以保护小胶质细胞过氧化氢损伤作用,并且其保护作用可被GLP-1受体拮抗剂平行右移.结论莫诺苷通过激动
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