目的:研究CXCR4特异性抑制剂AMD3100治疗结肠癌肝转移的效果。方法:建立结肠癌肝转移动物模型。将18只模型裸鼠随机分为对照组(0.1mL生理盐水)、低剂量治疗组(AMD3100,4mg/kg)和高剂量治疗组(AMD3100,6mg/kg),每组6只,治疗6周后评价疗效。结果:对照组、低剂量治疗组和高剂量治疗组脾脏原发瘤直径大小分别为(13.83±7.73)、(5.17±0.75)和(2.83±1.33)mm(治疗组与对照组、治疗组之间差异均有统计学意义,P<0.05)。对照组、低剂量治疗组和高剂量治疗组肝脏转移瘤直径大小分别为(3.42±2.24)、(2.26±1.12)和(1.62±0.88)mm(治疗组与对照组、治疗组之间差异均有统计学意义,P<0.05)。对照组、低剂量治疗组和高剂量治疗组肝脏表面转移结节计数分别为21.00±3.90、13.00±1.79和2.17±1.37(治疗组与对照组、治疗组之间差异均有统计学意义,P<0.05)。结论:CXCR4特异性抑制剂AMD3100可以降低模型动物的结肠癌肝转移程度,抑制肝脏转移瘤的生长,且呈浓度依赖性;SDF-1/CXCR4轴在结肠癌肝脏转移中具有重要作用。