【摘 要】
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目的比较活性氧、线粒体膜电位在线粒体DNA缺失肝癌细胞株SK—Hep1（p^0SK—Hep1）与亲本细胞中的差别。方法采用溴化乙锭诱导制备p^0SK—Hep1细胞株；荧光探针标记、流式细胞计数
【机 构】
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第三军医大学新桥医院全军肿瘤诊治中心、重庆市肿瘤生物技术研究所,第三军医大学新桥医院消化内科
【基金项目】
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国家自然科学基金(30470865)~~
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目的比较活性氧、线粒体膜电位在线粒体DNA缺失肝癌细胞株SK—Hep1（p^0SK—Hep1）与亲本细胞中的差别。方法采用溴化乙锭诱导制备p^0SK—Hep1细胞株；荧光探针标记、流式细胞计数及激光共聚焦显微镜方法检测细胞内活性氧和线粒体膜电位。结果p^0SK-Hep1细胞内活性氧荧光强度显著高于其亲本SK-Hep1细胞株（P〈0．01），p^0SK—Hep1肝癌细胞平均计数35．5，而SK-Hep1肝癌细胞平均计数15．9。p^0SK—Hep1细胞线粒体膜电位显著低于亲本细胞（P〈0．01），p^0SH
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