【摘 要】
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目的 探讨用ELISA[稀释中和(竞争)抑制法]共系统检测HBeAg与抗-Hbe的可行性及结果判定方法.方法 以预包被纯化乙肝e抗体(HBeAb)板孔结合稀释的中和试剂(HBeAg)等试剂组分,以E
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目的 探讨用ELISA[稀释中和(竞争)抑制法]共系统检测HBeAg与抗-Hbe的可行性及结果判定方法.方法 以预包被纯化乙肝e抗体(HBeAb)板孔结合稀释的中和试剂(HBeAg)等试剂组分,以ELISA共系统检测1 000例随机血清(浆)标本HBeAg与抗-Hbe,并分别以常规ELISA作平行对照.结果 ELISA共系统检测HBeAg,易于目测,其比色判定临界值(cutoff value,COV)易于设定(或使用HBeAg临界值血清或抗-Hbe阴性对照),与常规ELISA检测HBeAg比色判定差异无统计学意义(配对计数资料比较的X~2检验;相关检验均为P0.900,u=1,a=0.05、抗-Hbe阴性对照;(2)0.100 > P>0.050,u=1,a=0.05、ELISA共系统检测HBeAg COV,(3)0.100>P>0.050,u=1,a=0.05,但X_1~2
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