【摘 要】
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目的研究党参多糖对辐射所致小鼠造血干细胞中p53、p21、Bax、Bcl-2蛋白表达的影响以及延缓造血干细胞衰老的可能机制。方法将C57BL/6J小鼠使用随机数字表法分成空白组、模型
【机 构】
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甘肃中医药大学甘肃省高校重大疾病分子医学与中医药防治研究重点实验室,武警森林指挥部机动支队卫生队,
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目的研究党参多糖对辐射所致小鼠造血干细胞中p53、p21、Bax、Bcl-2蛋白表达的影响以及延缓造血干细胞衰老的可能机制。方法将C57BL/6J小鼠使用随机数字表法分成空白组、模型组和党参多糖低、中、高剂量组。模型组和党参多糖各组采用3Gy/8F强度的X射线均匀照射小鼠,建立造血干细胞衰老模型。党参多糖各组在照射期间分别给小鼠灌胃党参多糖100、200、300mg·kg-1,空白组、模型组给予等量生理氯化钠溶液。采用免疫磁珠分离造血干细胞,并检测各组细胞周期变化。用β-半乳糖苷酶染色验证小鼠造血干细胞衰老模型是否成功,用免疫印迹法检测造血干细胞p21、p53、Bax和Bcl-2蛋白表达。结果模型组比其他各组造血干细胞G1期阻滞明显增加（P<0.05）;模型组β-半乳糖苷酶染色阳性细胞率明显高于正常组（P<0.05）,p53、p21、Bax蛋白表达上调（P<0.05）,Bcl-2蛋白表达下调（P<0.05）。党参多糖各组比模型组造血干细胞G1期阻滞明显降低（P<0.05）,β-半乳糖苷酶染色阳性率明显低于模型组（P<0.05）,p53、p21、Bax蛋白表达下调（P<0.05）、Bcl-2蛋白表达上调（P<0.05）。结论党参多糖能够延缓X线诱导的造血干细胞衰老,其作用机制可能与p53-p21信号通路,Bax与Bcl-2凋亡途径有关。
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