【摘 要】
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本文对我国1973—1985年间已报告的原发性巨球蛋白血症共37例进行临床分析。本病是一种少见的免疫增殖性疾病,以血清中JgM升高为特征并伴有一系列临床和血液学异常。主要表现
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本文对我国1973—1985年间已报告的原发性巨球蛋白血症共37例进行临床分析。本病是一种少见的免疫增殖性疾病,以血清中JgM升高为特征并伴有一系列临床和血液学异常。主要表现为高粘滞综合征,出血倾向,肝脾淋巴结肿大,骨髓中异常淋巴细胞增生,M蛋白的出现和IgM明显增高。本文介绍了W.M.G.的某些新概念,对目前采用的治疗方法作了比较。
In this paper, we have reported 37 cases of primary macroglobulinemia from 1973 to 1985 in our country. This disease is a rare immune proliferative disease characterized by elevated serum levels of JgM with a number of clinical and hematological abnormalities. Mainly for the high-viscosity syndrome, bleeding tendency, hepatosplenomegaly, bone marrow abnormal lymphocyte proliferation, M protein and IgM was significantly higher. This article introduces some of the new concepts of W.M.G. and compares the current treatment methods used.
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