【摘 要】
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多腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly （ADP-ribose） polymerase,PARP]抑制剂于2005年首次作为癌症靶向策略推出,是利用合成致死率的第一个临床批准的药物。它们导致晚期卵巢癌的治疗发生重大变化,并通过同源重组（homologous recombination,HR）途径改变了具有极端遗传复杂性和缺陷DNA修复的疾病的自然病史。PARP抑制剂与其他抗癌药的新型组合治疗具有挑战性,
【基金项目】
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国家自然科学基金（8177101721）～～；
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多腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly （ADP-ribose） polymerase,PARP]抑制剂于2005年首次作为癌症靶向策略推出,是利用合成致死率的第一个临床批准的药物。它们导致晚期卵巢癌的治疗发生重大变化,并通过同源重组（homologous recombination,HR）途径改变了具有极端遗传复杂性和缺陷DNA修复的疾病的自然病史。PARP抑制剂与其他抗癌药的新型组合治疗具有挑战性,在乳腺癌易感基因（breast related cancer antigens,BRCA）突变和野生型癌症中,PARP抑制剂和生物制剂的组合均表现出良好的耐受性和临床有效性。尤其对于PARP抑制剂联合抗血管生成剂针对卵巢癌的不同作用途径,可能诱发更大的DNA损伤和HR缺乏。
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