【摘 要】
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目的探讨陕西地区汉族人群中,血管紧张素转换酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)基因插入/缺失(I/D)位点多态性与强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的相关性。方
【机 构】
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延安市人民医院骨科; 延安大学附属医院骨科;
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目的探讨陕西地区汉族人群中,血管紧张素转换酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)基因插入/缺失(I/D)位点多态性与强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的相关性。方法选择2015年1月至2017年1月在本科治疗的144例AS患者纳入研究记为AS组,另选择160名健康志愿者作为对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测ACE基因I/D多态性。结果 AS组与对照组比较,ACE基因I/D多态性位点在和显性基因模型,隐性基因模型和等位基因模型下差异均有统计学意义(P=0.000)。高骶髂关节炎X线分期(III期+IV期)患者与低分期(0期+I期+II期)患者比较,ACE基因I/D多态性位点等位基因分布频率差异无统计学意义(P=0.092)。合并眼部病变患者与无眼部病变患者比较,ACE基因I/D多态性位点等位基因分布频率差异有统计学意义(P=0.001)。结论 ACE基因I/D位点D等位基因可能与陕西汉族人AS易感性及疾病进展相关。
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