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目的
探讨Embelin是否通过氧化应激途径导致DNA双链损伤，从而抑制HL-60细胞增殖。
方法HL-60细胞经不同浓度（3、10、30、100及300 μg/ml）Embelin处理24 h，采用CCK-8法检测细胞增殖抑制率；采用DCFH-DA荧光探针流式细胞术测定细胞内活性氧（ROS）水平；彗星试验检测DNA双链断裂（DSB）情况。
结果与对照组相比，Embelin浓度为10、30、100及300 μg/ml时均可显著抑制HL-60细胞增殖，增殖抑制率分别为（12.74±2.27）%、（23.49±1.96）%、（30.30±1.89）%和（57.55± 3.59）%（P值均<0.05）；随着药物浓度的增加HL-60细胞内ROS的水平增高、DSB增加（P值均<0.05）；应用ROS抑制剂N-乙酰-L-半胱氨酸（NAC）预先处理HL-60细胞2 h后再加入300 μg/ml的Embelin作用24 h，与单用300 μg/ml Embelin作用组比较，ROS水平下降、DSB减少，同时Embelin对HL-60细胞的抑制率由（57.55±3.59）％下降为（32.75±2.70）%（P值均<0.05）。
结论Embelin通过产生细胞内ROS发生氧化应激作用，导致DSB，最终抑制HL-60细胞的增殖。