【摘 要】
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A series of 3-pyridinyl-6-aryl-l, 2, 4-triazolo[3, 4-b][1, 3, 4]thiadiazoles(PATT) were prepared, the structures were confirmed by IR and H NMR spectra. The res
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
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A series of 3-pyridinyl-6-aryl-l, 2, 4-triazolo[3, 4-b][1, 3, 4]thiadiazoles(PATT) were prepared, the structures were confirmed by IR and H NMR spectra. The results of cyclic 1 voltammetry measurements imply that all these compounds have a higher electron affinity (EA) than 2-(4-biphenyl)-5-(4-tert-butyl phenyl)-1, 3, 4-oxadiazole (PBD) which implies that PATT could be acting as better electron acceptors than widely used electron transporting material PBD.
A series of 3-pyridinyl-6-aryl-1,2,4-triazolo [3,4-b] [1,3, 4] thiadiazoles (PATT) were prepared, the structures were confirmed by IR and H NMR spectra. The results of cyclic 1 voltammetry measurements imply that all of these compounds have a higher electron affinity (EA) than 2- (4-biphenyl) -1,3,4-oxadiazole (PBD) which implies that PATT could be acting as better electron acceptors than widely used electron transporting material PBD.
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