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在大肠杆菌（ETEC）肠毒素基因内合成三对引物，建立了三对引物同时PCR检测ETEC的方法，一次PCR即可扩增出627bp(LTh),240bp(STIa)和169bp(STIb)三种肠毒素基因片段，可同时鉴别LTh,STIa,STIb,LTh-STIa,LTh-STIb五种基因型的ETEC，与非ETEC对照菌无交叉反应，最小检出量为10cfu，显示了很高的特异性和敏感性，摸索出一种简便的腹泻粪便标本处理方法，并应用于山东省六县市ETEC感染的初步调查，为国内ETEC腹泻的分子流行病学研究提供了基本数据和