遗传性球形红细胞增多症的诊断治疗进展

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遗传性球形红细胞增多症(HS)是一种红细胞膜蛋白先天缺陷的溶血性贫血。HS在临床特点、膜蛋白缺陷及遗传方式上异质性明显,易误诊漏诊,目前脾切除术仍是治疗HS最有效的方法。 Hereditary spherocytosis (HS) is a hemolytic anemia that is a congenital defect of erythrocyte membrane protein. HS in clinical features, membrane protein defects and genetic heterogeneity obvious, easy misdiagnosis missed diagnosis, the current splenectomy is still the most effective way to treat HS.
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