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为了给鸡传染性支气管炎病毒(IBV)核蛋白基因的遗传变异以及主要功能区的定位研究奠定基础,应用特异性引物扩增了10株IBV中国分离株的核蛋白基因,PCR产物全长为1.5 kb.用Eco RV和Kpn Ⅰ限制性内切酶进行酶切修饰后,连接到经过同样处理的载体pUC119上.经PCR、酶切、斑点杂交及Southern blotting杂交鉴定,证实获得了含有IBV的核蛋白基因的重组质粒.