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为研究马立克氏病毒（MDV）新型疫苗及MDV致病机理，将MDV强毒GD0908株的全基因组作为细菌人工染色体（BAC）转化进大肠杆菌，构建GD0908株的感染性克隆。利用同源重组将BAC载体插入MDV基因组的US2区，将包含BAC载体的MDVDNA电转化入大肠杆菌菌株DH10B，最后将鉴定成功包含GD0908株全基因组的BACDNA转染鸡胚成纤维细胞（CEF），成功拯救出重组病毒，命名为rGD0908，其与父代病毒GD0908株在CEF细胞上的生长速度没有差异。该感染性克隆将为MDV的相关研究提供技术平台