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人工合成基因在生命科学研究中有着重要的意义，因此基因合成是一项常用技术。长片段基因的合成比较困难，常常因为合成中碱基序列的错配、突变等原因而导致失败。研究者们所熟知的几种现行的方法仍然难以解决该问题。本研究在作者自身的工作经验中建立了一种新的基因合成方法，即PCR一酶切连接法。应用该方法成功地将化学合成的27个寡聚核苷酸片段（每个片段长60-68 bp）拼接组装起来，获得了完整的总长为1226bp的基因sFat-1。整个过程仅采用3轮PCR（共7个反应）、2轮的酶切连接（3个反应），而且未曾出现任何偏离预