【摘 要】
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特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIMs)是一组异质性的骨骼肌自身免疫性疾病,临床上以进行性肌无力伴骨骼肌炎症细胞浸润为特征。根据不同的临床及组织病
【机 构】
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南方医科大学解剖学教研室广东省组织构建与检测重点实验室,
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特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIMs)是一组异质性的骨骼肌自身免疫性疾病,临床上以进行性肌无力伴骨骼肌炎症细胞浸润为特征。根据不同的临床及组织病理形态学特征,炎性肌病可分为多发性肌炎(polymyositis,PM)、皮肌炎(dermatomyositis,DM)和包涵体肌炎(inclusion-body myositis,IBM);其特征性病理改变是广泛出现的毛细血管周围(DM)、肌
Idiopathic inflammatory myopathies (idiopathic inflammatory myopathies, IIMs) is a heterogeneous group of skeletal muscle autoimmune diseases that are clinically characterized by progressive myasthenia gravis with inflammatory cell infiltration of skeletal muscle. According to different clinical and histopathological features, inflammatory myopathies can be divided into polymyositis (PM), dermatomyositis (DM) and inclusion-body myositis (IBM); Its characteristic pathological changes are widespread around the capillaries (DM), muscle
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