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红色毛癣菌和须癣毛癣菌的传统鉴别主要依据培养形态、生理生化等方法,但红色毛癣菌的菌落产红现象受培养基类型、pH、培养温度等因素的影响[1],我们应用PCR方法,以微小卫星DNA引物,对这2种癣菌的基因组DNA进行扩增,可以在很短时间内把它们区分开来。一、材料与方法(一)实验菌株:本研究采用红色毛癣菌临床分离株23株,须癣毛癣菌临床分离株11株。
红色毛癣菌和须癣毛癣菌的传统鉴别主要依据培养形态、生理生化等方法,但红色毛癣菌的菌落产红现象受培养基类型、pH、培养温度等因素的影响[1],我们应用PCR方法,以微小卫星DNA引物,对这2种癣菌的基因组DNA进行扩增,可以在很短时间内把它们区分开来。一、材料与方法(一)实验菌株:本研究采用红色毛癣菌临床分离株23株,须癣毛癣菌临床分离株11株。