【摘 要】
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病历摘要 患者,男性,69岁.发现外周血淋巴细胞增多2年伴肝区隐痛5个月,于2005年10月19日入院.患者于2003年12月因前列腺增生术前准备行血常规检查,发现淋巴细胞增多(WBC 38.04×109/L,淋巴细胞0.81,Hb 105 g/L,BPC199×109/L),无发热和其他不适,无浅表淋巴结肿大,肝脏肋缘下未触及,脾脏肋缘下1.5 cm。
【机 构】
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200040,上海,复旦大学附属华山医院血液科,200040,上海,复旦大学附属华山医院血液科,200040,上海,复旦大学附属华山医院血液科
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病历摘要
患者,男性,69岁.发现外周血淋巴细胞增多2年伴肝区隐痛5个月,于2005年10月19日入院.患者于2003年12月因前列腺增生术前准备行血常规检查,发现淋巴细胞增多(WBC 38.04×109/L,淋巴细胞0.81,Hb 105 g/L,BPC199×109/L),无发热和其他不适,无浅表淋巴结肿大,肝脏肋缘下未触及,脾脏肋缘下1.5 cm。
其他文献
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特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,发病原因与巨核细胞成熟障碍密切相关,而这一过程受复杂的细胞因子调控.转化生长因子β1(TGF-β1)是调节巨核细胞的负性调节因子.激活素(activin)属于TGF超家族的成员,具有广泛的生物学活性,如在动物胚胎中诱导中胚层和前后极性分化,在动物和人体内刺激多种细胞分化等(CD5-/+)[1]。
2004年5月至2006年3月我们应用TA方案[拓扑替康(TPT)加阿糖胞苷(Ara-C)]治疗骨髓增生异常综合征(MDS)18例,取得较好疗效,报道如下. 病例和方法 1.病例:18例MDS均系我院住院患者,男10例,女8例,中位年龄56(37~75)岁,诊断标准按文献[1],均为高危患者,其中MDS-RAEB 7例,MDS-RAEB-t11例。
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