【摘 要】
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为了得到团簇Ti4P参与化学反应时反应活性最好的结构模型,对团簇Ti4P分析时依据密度泛函理论,并在B3LYP和BP86杂化泛函和Lan12dz赝势基组分别进行分析研究.首先从能量角度分析团簇Ti4P的稳定性,得到构型1(4)即四重态构型中能量最低的戴帽三角锥构型稳定性最好,3(2)即二重态构型中能量最高的戴帽三角锥构型稳定性最差.然后以电子自旋多重度为前提,分别从HOMO-LUMO图、能隙差以及库普曼斯定理三方面分析团簇Ti4P各优化构型的反应活性强弱.因四重态中能量最高的三角双锥构型4(4)的HOMO
【机 构】
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辽宁科技大学化学工程学院,辽宁鞍山 114051
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为了得到团簇Ti4P参与化学反应时反应活性最好的结构模型,对团簇Ti4P分析时依据密度泛函理论,并在B3LYP和BP86杂化泛函和Lan12dz赝势基组分别进行分析研究.首先从能量角度分析团簇Ti4P的稳定性,得到构型1(4)即四重态构型中能量最低的戴帽三角锥构型稳定性最好,3(2)即二重态构型中能量最高的戴帽三角锥构型稳定性最差.然后以电子自旋多重度为前提,分别从HOMO-LUMO图、能隙差以及库普曼斯定理三方面分析团簇Ti4P各优化构型的反应活性强弱.因四重态中能量最高的三角双锥构型4(4)的HOMO-LUMO图面积均为最大,且该构型能隙差最小,电子亲和能、电负性和亲电指数均为最大,故优化构型4(4)的反应活性最好,最有可能成为团簇Ti4P催化剂的有效结构.
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