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利用阴离子交换、凝胶过滤和高压液相柱层析对细胞溶素基因进行了纯化，获得了纯度极高的酶样品。经ｌｙｓｉｌ内肽酶进行定点酶切后，利用高压液相柱层析纯化出了该酶的多个短肽片段。其中，经测序获得了３个短肽片段的氨基酸序列。根据两栖动物中密码子的使用频率，可推测出其相应的ｃＤＮＡ的核苷酸序列，进而制备出了３个ｃＤＮＡ探针。利用这些合成的探针，便可从精子ｃＤＮＡ文库中筛选细胞溶素基因。