【摘 要】
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将hIGF-Ⅰ基因克隆进原核表达载体pET-28a（＋），在E.coli中进行了融合表达，Westem blotting显示在26kD附近有一条特异条带。将hIGF—Ⅰ基因克隆进pBacPAK-8，获得了杆状病毒转移载体pB
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划（973计划）资助项目（2005CB121000）,国家自然科学基金资助项目（30571404）.
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将hIGF-Ⅰ基因克隆进原核表达载体pET-28a（＋），在E.coli中进行了融合表达，Westem blotting显示在26kD附近有一条特异条带。将hIGF—Ⅰ基因克隆进pBacPAK-8，获得了杆状病毒转移载体pBacPAK-8-IGF-Ⅰ，在脂质体的介导下，与线性化的家蚕杆状病毒共转染家蚕培养细胞Bm—N，经空斑筛选，PCR检测，获得了重组病毒Bm-Bac-hIGF-Ⅰ。SDS—PAGE检测表明，在感染重组病毒后，家蚕幼虫血淋巴中可以检测到一条分子量约为7．5kD的特异性条带，ELISA检测表
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