【摘 要】
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以(E)-2-(2-氨基-4-噻唑)-2-(甲氧羰基甲氧亚胺基)乙酸(反式MICA)为起始原料,与促进剂DM进行酯化反应后,再与7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸(AVNA)进行酰化反应、水解得到
【机 构】
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浙江普洛得邦制药有限公司,浙江大学化学系,
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以(E)-2-(2-氨基-4-噻唑)-2-(甲氧羰基甲氧亚胺基)乙酸(反式MICA)为起始原料,与促进剂DM进行酯化反应后,再与7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸(AVNA)进行酰化反应、水解得到头孢克肟E-异构体,总收率达57.7%;并基于1H NMR、13C NMR和IR等谱图对合成的头孢克肟E-异构体进行了结构确证。
(E) -2- (2-Amino-4-thiazole) -2- (methoxycarbonylmethoxyimino) acetic acid (trans MICA) as the starting material, Acylation with 7-amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid (AVNA) followed by hydrolysis gave the cefixime E-isomer in a total yield of 57.7% , 13C NMR and IR spectra of the synthetic cefixime E-isomers structure confirmed.
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