【摘 要】
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截至2018年12月31日，我国已有497家能够开展辅助生殖技术(assisted reproductive techonology，ART)和26家设置人类精子库的医疗机构，ART相关临床和实验室技术飞速发展。为了引导中国ART沿着健康、实用的轨道发展，对ART中心的监管和相关操作的质量控制极其重要且势在必行。本文通过对我国ART管理现状分析和美国疾病预防控制中心(the Centers for
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念医院生殖中心，广州 510120,中国疾病预防控制中心妇幼保健中心信息部，北京 100089,中国疾病预防控制中心妇幼保健中心人类辅助生殖管理部，北京 100089,中国疾病预防控制
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截至2018年12月31日，我国已有497家能够开展辅助生殖技术(assisted reproductive techonology，ART)和26家设置人类精子库的医疗机构，ART相关临床和实验室技术飞速发展。为了引导中国ART沿着健康、实用的轨道发展，对ART中心的监管和相关操作的质量控制极其重要且势在必行。本文通过对我国ART管理现状分析和美国疾病预防控制中心(the Centers for Disease Control and Prevention，CDC)定期发布的国家ART监控系统(National ART surveillance system，NASS)报告的分析和启示，提出以"规划-立法-审批-监管-防控"为指导思想，借鉴美国ART信息系统建设的经验,建设中国的ART管理信息系统，防控不良事件发生，把生殖健康和生殖医学纳入慢性疾病管理的有机整体，以加强ART管理。
其他文献
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腹泻病是发展中国家儿童患病和死亡的主要病种之一，其中感染性腹泻对儿童健康的危害尤为严重。2012年美国医疗保健流行病学学会(SHEA)、疾病预防控制中心(CDC)与美国感染病学会标准和实践指导委员会(SPGC)审核和批准成立了儿童和成人感染性腹泻管理的多学科专家组。2017年发布了感染性腹泻诊治指南，对感染性腹泻的诊治管理进行了审定和推荐，现介绍指南中有关儿童部分的内容。
目的探讨辅助生殖技术(ART)对子代神经心理发育的影响。方法选取2014年2月—2015年5月期间于郑州大学第三附属医院生殖医学中心接受体外受精(IVF)/卵胞质内单精子注射(ICSI)/冻融胚胎移植(FET)治疗后出生的2岁儿童(ART组，n=176)，按照母亲年龄、受教育程度、家庭收入及儿童性别等方面进行配对，选取同时期于本院妇产科自然受孕分娩的2岁儿童作为对照组(NC组，n=176)，采用发
目的探讨辅助生殖技术(ART)助孕人群卵巢妊娠(OP)的高危因素。方法以1∶4∶4配比病例对照研究收集并分析河北医科大学第二医院生殖科2007年1月1日—2018年6月1日期间随访确诊的7例OP(OP组)、28例正常宫内妊娠(IUP组)、28例输卵管妊娠(TP组)患者的病例资料。结果OP组、IUP组及TP组人群基本社会学特征差异无统计学意义。与IUP组相比，附件手术史(调整OR1=10.22，95
目的探讨人脐带间充质干细胞(HUMSCs)向卵巢颗粒细胞(GCs)分化的可行性。方法通过骨形态发生蛋白4 (BMP4)预处理，联合人卵泡液和卵丘GCs诱导HUMSCs向卵巢GCs分化；以人GCs作为对照。免疫荧光法检测HUMSCs诱导分化前和诱导分化12 d卵泡刺激素受体(FSHR)的表达；Real-time PCR检测HUMSCs诱导分化前、后GCs特异性基因FSHR、抗苗勒管激素(AMH)、芳
目的探讨青少年女性患垂体腺瘤的临床表现及内分泌变化。方法对1例垂体大腺瘤的青少年女性病例的诊断及治疗过程进行分析报道。结果垂体大腺瘤可以表现为少量的垂体催乳素升高，影响儿童和青少年女性的第二性征发育，导致乳房不发育和闭经。结论垂体催乳素的轻度升高，应当高度重视，尤其是对儿童和青少年，应及时行垂体核磁共振检查，早期明确诊断。
亚临床甲状腺功能减退是育龄女性的常见内分泌紊乱，对于甲状腺功能的轻度异常是否需要治疗或何时治疗存在争议，尤其是计划妊娠的不孕女性。中华医学会生殖医学分会制订了本共识，针对不孕女性的亚临床甲状腺功能减退如何诊治提供基于目前循证医学的等级推荐，以期更好地指导临床。
目的分析比较不同性别染色体罗氏易位、相互易位携带者行胚胎种植前遗传学诊断(PGD)后对胚胎发育及助孕结局的影响。方法回顾性分析行PGD助孕的122个染色体易位周期(共105对夫妻)，按染色体易位类型和性别分为罗氏易位组和相互易位组，每个组又分为男性携带者亚组和女性携带者亚组。分别分析比较各组的一般情况、胚胎发育情况及解冻移植后的妊娠结局。结果罗氏易位中女性携带者亚组活检结果正常率(22.8%)较男
目的探讨单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphisms array，SNP array)在染色体异常诊断方面的价值。方法应用SNP array和实时定量基因扩增荧光检测系统(qPCR)对一对智力低下的父子的全基因组DNA进行高分辨率分析。分析此家系两位患者临床表现型与染色体异常的相关性，并确定患儿染色体异常片段的来源。结果患儿芯片核型为arr[hg19]7q1
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