论文部分内容阅读
通过分析克隆获得的辣椒Rab11全长cDNA及其编码的氨基酸序列结构特征，为进一步研究辣椒Rab11功能奠定基础。通过对辣椒均一化cDNA文库的筛选分离获得了一个与葡萄Rab11小G蛋白VvRabAlf高度同源的全长cDNA，命名为CaRab11。序列分析结果表明：该cDNA包含有1164bp的完整开放阅读框，编码217个氨基酸。该蛋白含有RabGTP酶超家族保守的RabSF模体；Rab亚家族蛋白所特有的五个氨基酸序列RabF模体（RabF1-RabF5）；参与GTP／Mg＋＋结合及GTP水解的G结构域（