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目的 建立2个分开的多重聚合酶链反应（PCR）体系，以及对猪链球菌7种主要毒力因子的检测。方法 根据猪链球菌7种主要毒力因子mrp、epf、sly、gdh、gapdh、orf2和tbps的基因序列，设计和合成7对特异性引物，通过对它们在2个分开反应体系PCRI和PCRII中的组合和优化，建立猪链球菌7种主要毒力因子的2组多重PCR检测方法，并对实验室的29株背景明确的猪链球菌保存菌株进行检测。结果 29株猪链球菌菌株的检测结果和菌株的背景情况一致，阳性、阴性对照均成立。结论 此猪链球菌7种主要毒力因子的2