【摘 要】
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目的 对比分析心肌Cav1.2钙通道片段GST-CT1融合蛋白与胞浆钙调蛋白(calmodulin,CaM)提取与纯化方法的异同.方法 将pGEX-6p-3/CT1和pGEX-6p-3/CaM重组质粒转入E.coli BL21菌
【机 构】
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中国医科大学药学院药物毒理学教研室,沈阳,110122;天津出入境检验检疫局工业品安全技术中心,天津,300308
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目的 对比分析心肌Cav1.2钙通道片段GST-CT1融合蛋白与胞浆钙调蛋白(calmodulin,CaM)提取与纯化方法的异同.方法 将pGEX-6p-3/CT1和pGEX-6p-3/CaM重组质粒转入E.coli BL21菌株,筛选得到转化成功的菌株并用IPTG诱导其表达,GS-4B beads分离纯化,SDS-PAGE凝胶电泳鉴定目的蛋白及其相对纯度,Pull down assay方法鉴定GST-CT1融合蛋白和CaM蛋白的生物学活性.结果 采用超声破碎法,应用N-laurylsarcosine和Triton X-100处理后提取的GST-CT1融合蛋白浓度和纯度显著高于未用两者处理的对照组,而N-laurylsarcosine和Triton X-100对胞浆蛋白CaM的提取和纯化无明显影响.结论 细胞膜通道蛋白GST-CT1的提取和纯化方法与胞浆蛋白CaM存在明显差别.
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