【摘 要】
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采用液体NMR技术，研究了聚乙烯用溶解析出体系催化剂溶解过程及给电子体与MgCl2的配位状态。实验结果表明，在给电子体和MgCl2等摩尔比条件下，环氧氯丙烷（ECP）和乙醇（EtOH）由于分子极性较强难以溶解MgCl2，而磷酸三丁酯（TBP）由于具有非极性的烷基链结构可使MgCl2部分溶解于甲苯；ECP和TBP两者共同溶解MgCl2时可形成完全溶于甲苯的MgCl2-ECP-TBP共同络合物；ECP
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采用液体NMR技术，研究了聚乙烯用溶解析出体系催化剂溶解过程及给电子体与MgCl2的配位状态。实验结果表明，在给电子体和MgCl2等摩尔比条件下，环氧氯丙烷（ECP）和乙醇（EtOH）由于分子极性较强难以溶解MgCl2，而磷酸三丁酯（TBP）由于具有非极性的烷基链结构可使MgCl2部分溶解于甲苯；ECP和TBP两者共同溶解MgCl2时可形成完全溶于甲苯的MgCl2-ECP-TBP共同络合物；ECP,TBP,EtOH共同溶解MgCl2时，MgCl2与TBP和EtOH迅速配位，部分溶于甲苯中，ECP则随着反应进行逐渐开环进入到溶液相中，推测最后形成MgCl2-ECP-TBP-EtOH共同配合物，完成溶解。
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