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目的评价肿瘤抑制基因p53 rs1042522位点（G/C）单核苷酸多态性（SNP）与子宫内膜异位症（EM）发病风险的相关性。方法检索1995年1月-2012年1月PubMed数据库、Embase数据库、万方医学网、中国知网（CNKI）以及维普数据库（VIP）,选出有关p53基因rs1042522位点多态性与EM发病风险的病例对照研究。对纳入的研究进行质量评价,并采用RevMan 5.0软件进行荟萃分析。结果最终有7篇文献纳入本研究,对p53基因rs1042522位点多态性进行评价,累计病例组（EM组）9