【摘 要】
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目的观察磷蛋白32(pp32)高表达人胶质瘤细胞株U251加入替莫唑胺、H2O2、乙醇后的增殖活性变化,并探讨其可能机制。方法 pp32慢病毒转染U251细胞株,嘌呤霉素筛选pp32高/低表达
【机 构】
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南方医科大学第二临床医学院,中国人民解放军总医院第六医学中心
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81472350,31500756)
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目的观察磷蛋白32(pp32)高表达人胶质瘤细胞株U251加入替莫唑胺、H2O2、乙醇后的增殖活性变化,并探讨其可能机制。方法 pp32慢病毒转染U251细胞株,嘌呤霉素筛选pp32高/低表达稳定细胞株。其中,pp32高表达慢病毒稳转染的U251细胞作为32A组,pp32高表达阴性对照慢病毒稳转染的U251细胞作为32A-C组,pp32干扰慢病毒稳转染的U251细胞作为siA组,pp32干扰阴性对照慢病毒稳转染的U251细胞作为siA-C组;未经转染的U251细胞作为NC组。分别将100μg/mL替莫唑胺
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