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随氟喹诺酮类抗菌药物广泛应用于临床,细菌耐药性日趋严重,临床分离致病菌时有耐药株出现，其中以铜绿假单胞菌，MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)、MRSE(耐甲氧西林表皮葡萄球菌)最为常见〔1〕。DNA旋转酶的变异使氟喹诺酮类之间的交叉耐药已较为普遍。Sitafloxacin(DU—6859a)是一种新型口服氟喹诺酮类抗菌药物，其化学结构(见图1)中因含一个顺式(1R，2S)氟环丙胺基团，而具有良好药代动力学特性，并可减轻不良反应，其体外抗菌活性较大多数同类药物明显增强〔2〕。它不仅明显增强了对革兰阳性菌的