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应用DNA重组技术将编码人碱性成纤维细胞生长因子（bbFGF）的基因克隆至原核高效表达质粒pBV_(221)的启动子下游。SDS-SAGE、ELISA和NTT活性监测结果表明:该重组质粒pBV-hbFGF在大肠杆菌DH5α中,经42℃诱导后,可表达出有较高生物活性的hbFGF。
人碱性成纤维细胞生长因子基因在大肠杆菌中的克隆与表达
【摘 要】
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应用DNA重组技术将编码人碱性成纤维细胞生长因子（bbFGF）的基因克隆至原核高效表达质粒pBV_(221)的启动子下游。SDS-SAGE、ELISA和NTT活性监测结果表明:该重组质粒pBV-hbFGF在
【机 构】
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中山医科大学生物化学教研室,广东药学院生化教研室,南京铁道医学院
【出 处】
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中国生化药物杂志
【发表日期】
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1996年3期
【基金项目】
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美国中华医学基金会资助
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