【摘 要】
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完全性心内膜垫缺损是一种少见病,占先天性心脏畸形的4%,同时并发升主动脉内径偏细在临床上更为罕见。完全型心内膜垫缺损的患者由于存在大量左向右分流,导致从出生起就存在
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完全性心内膜垫缺损是一种少见病,占先天性心脏畸形的4%,同时并发升主动脉内径偏细在临床上更为罕见。完全型心内膜垫缺损的患者由于存在大量左向右分流,导致从出生起就存在显著的肺动脉高压,发现时可能就已出现了不可逆性肺动脉高压,失去一期修复手术机会,因此对于完全性心内膜垫缺损患者通过彩超进行早期诊断尤为重要。1病例资料患者女,21岁,因胸闷,气短就诊。体格检查：21-三体综合征特有面容,心前区广泛收缩期杂音。
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