【摘 要】
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在早期的鼠伤寒沙门氏菌嘌呤生物合成途径调控研究中，曾发现诱变条件下PUR盒的突变频率比purR高出一个数量级。为了进一步对此现象加以研究，文中以purR超阻遏突变体（purR^s)为出
【机 构】
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南京大学生物化学系国家医药生物技术重点实验室,中国科学院微生物研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金(批准号:39970008),,中国科学院所长基金资助项目
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在早期的鼠伤寒沙门氏菌嘌呤生物合成途径调控研究中，曾发现诱变条件下PUR盒的突变频率比purR高出一个数量级。为了进一步对此现象加以研究，文中以purR超阻遏突变体（purR^s)为出发株，在以乳糖为惟一碳源的基础培养基上简易，快捷地分离到大量独立的PUR盒（PURbox)和purR自发突变体。对其中5个PUR盒和4个purR突变体作为突变体点分析，结果显示每个突变体的突变位点发生在预定的靶DNA－PUR盒或purR上，PUR盒和purR突变频率比较表明，虽然两者DNA大小相差两个数量级（1：100），但
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