【摘 要】
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目的探讨交泰丸及不同组分含药血清对单个豚鼠心室肌细胞Na+通道的影响。方法制备含药血清,急性分离豚鼠心室肌细胞,细胞复钙后随机分为空白组、黄连组(黄连100 g煎液)、肉桂组
【机 构】
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河南中医药大学第一附属医院心脏中心;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No.81102698,No.81803944);河南省科技创新杰出青年计划(No.124100510008);郑州市普通科技攻关(No.112PPTSF319-17);河南省科技创新团队支持计划(No.C20130050);河南省高校科技创新团队支持计划(No.131RTSTHN012);河南省2018年科技发展计划(No.182102311152)
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目的探讨交泰丸及不同组分含药血清对单个豚鼠心室肌细胞Na+通道的影响。方法制备含药血清,急性分离豚鼠心室肌细胞,细胞复钙后随机分为空白组、黄连组(黄连100 g煎液)、肉桂组(肉桂10 g煎液)、黄连加肉桂组(黄连100 g单煎液+等体积肉桂10 g单煎液)和交泰丸组(黄连100 g+肉桂10 g合煎),各组分别加入各含药血清,实验分为10%和15%两个浓度组,加药完成后细胞放于37℃,5%CO2的孵育箱中孵育24 h后进行膜片钳实验,记录Na+通道电流及其激活和失活曲线。结果与空白组比较,15%浓度黄连组、肉桂组、黄连加肉桂组、交泰丸组均不同程度抑制Na+电流(P<0.05),其中黄连加肉桂组差异最显著;10%浓度药物组差异无统计学意义(P>0.05)。与空白组比较,15%浓度交泰丸组Na+通道激活和失活时间常数延长(P<0.05)。结论交泰丸及各组分含药血清对钠离子电流有不同程度的抑制作用,与Ⅰ类抗心律失常药物的作用机制相同,这可能是交泰丸抗心律失常的电生理机制。
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