【摘 要】
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目的 构建小鼠IL-21基因真核重组表达载体，为IL-21基因治疗肿瘤奠定基础。方法 分离 BALB/c 小鼠脾细胞，提取总 RNA，经 RT-PCR 扩增 IL-21基因片段，构建重组质粒pcDNA3.1（-）-IL-21，
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目的 构建小鼠IL-21基因真核重组表达载体，为IL-21基因治疗肿瘤奠定基础。方法 分离 BALB/c 小鼠脾细胞，提取总 RNA，经 RT-PCR 扩增 IL-21基因片段，构建重组质粒pcDNA3.1（-）-IL-21，分组免疫小鼠，检测其脾细胞膜表面 CD 分子。结果 重组质粒测序结果 与GenBank中序列一致，大小为490 bp。核酸疫苗免疫组小鼠脾细胞表面CD分子表达量明显高于PBS 和pcDNA3.1（-）空质粒组。结论 成功的构建了重组质粒pcDNA3.1（-）-IL-21，该核酸疫苗免
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