【摘 要】
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为了表达鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白A（ompA）,参照其已知的全基因序列设计1对特异性引物,经PCR扩增得到目的片段约1 200 bp,然后克隆入pET-28a（＋）载体中,经测序比较,与标准序列的核苷
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,浙江省农业科学院畜牧兽医研究所
【基金项目】
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浙江省科技厅重大项目（2005C12021,2006C12026）,长三角重点项目（2005E60014）
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为了表达鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白A（ompA）,参照其已知的全基因序列设计1对特异性引物,经PCR扩增得到目的片段约1 200 bp,然后克隆入pET-28a（＋）载体中,经测序比较,与标准序列的核苷酸同源性达99.8%;同时经诱导表达后,SDS-PAGE结果显示,ompA得到高效表达,Western-blotting检测,RA1,RA2,RA 10,RA11型全菌兔血清呈阳性,而阴性兔血清不反应。说明表达蛋白具有高度免疫反应特异性。
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