DNA提取过程中混入的实验室空气微生物DNA定量

来源 :生物工程学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:caiyoutian
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元基因组测序方法为微生物研究提供了有力的工具.但其中的DNA提取过程,会不可避免地混入实验室中的空气微生物.这些微生物DNA,是否会对一些极微量的元基因组检测(如皮肤样本等)结果造成影响,有多大影响,仍没有明确结论.本研究首先收集了实验室空气样品,用16S rRNA引物建立了基于qPCR的标准曲线,并检测了在开放环境下提取DNA过程中可掺杂的环境微生物DNA量.然后在开放环境下提取纯水DNA样品并进行元基因组分析,以确定掺杂环境微生物的种类.最后分别在生物安全柜和实验室开放环境下提取皮肤样本,并用鸟枪测序方法对样本的微生物组成进行分析,以评估掺杂环境微生物对元基因组检测结果的影响.结果显示,在实验室开放环境的DNA提取过程中,环境微生物的DNA残留可达28.9pg,可达某些极微量样本DNA总量的30%.元基因组分析显示,样品中掺杂的环境微生物主要是痤疮杆菌Cutibacterium acnes、大肠杆菌Escherichia coli等皮肤常见细菌.与洁净皮肤样本的信息相比,开放环境下提取掺杂了数十种环境微生物,并导致主要菌种的丰度大幅降低,从而影响结果的真实性.因此,微量样品的DNA提取应在洁净环境下执行.
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50P的P(Progressive)就是逐行扫描,其实逐行扫描比隔行扫描诞生时间早很多,在最早出现电视的时候都是采用逐行扫描的电视制式。逐行扫描和隔行扫描的显示效果主要区别在稳定性上面,隔行扫描的行间闪烁比较明显,逐行扫描克服了隔行扫描的缺点,画面平滑自然无闪烁。现如今视频已经发展到高清阶段,现在普遍应用的高清标准主要是720P 1080i、1080P,其实720P、1080i每秒都是25帧;而1