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PCR扩增猪瘟病毒（CSFV）定点突变后的E2基因，克隆至原核表达载体质粒pET-28a中，重组质粒pET28a—E2转化BL21（DE3），IPTG诱导，高效表达了E2基因，表达量达茵体总蛋白的25．3％。免疫印迹表明，所表达的蛋白是CSFV特异性的。
猪瘟病毒E2基因的克隆表达
【摘 要】
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PCR扩增猪瘟病毒（CSFV）定点突变后的E2基因，克隆至原核表达载体质粒pET-28a中，重组质粒pET28a—E2转化BL21（DE3），IPTG诱导，高效表达了E2基因，表达量达茵体总蛋白的25．3％。免疫印迹表明，所
【机 构】
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河南省农业科学院畜牧兽医研究所,云南农业大学动物科技学院
【出 处】
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河南农业科学
【发表日期】
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2009年9期
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30460055）,河南省农科院专项发展基金（200734）
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