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目的探讨microRNA-592（miR-592）在结直肠癌细胞系中的表达并观察对结直肠癌细胞系增殖、迁移的影响。方法 Real-time PCR检测miR-592在四种结直肠癌细胞系与正常结直肠细胞系的表达差异;构建miR-592的抑制表达载体并包装慢病毒,转染Lovo细胞,筛选出稳定表达的细胞株并Real-time PCR检测Ki67、Cyclin D1、P27的mRNA的表达;MTT、平板克隆和划痕实验分别检测miR-592对Lovo细胞增殖和迁移的影响。结果 miR-592在四种结直肠癌细胞系（H