【摘 要】
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以3个已报道的苯并噻唑类Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶（ROCK）抑制剂（化合物1~3）为研究对象,经分子动力学模拟获得其在ROCK2蛋白结合口袋中的稳定结合构象,通过分子对接结果从氨基酸
【机 构】
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上海应用技术大学化学与环境工程学院,斯克里普斯研究所转化医学研究所药物化学
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以3个已报道的苯并噻唑类Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶（ROCK）抑制剂（化合物1~3）为研究对象,经分子动力学模拟获得其在ROCK2蛋白结合口袋中的稳定结合构象,通过分子对接结果从氨基酸角度初步揭示了此类抑制剂的结构-活性关系（SAR）;然后,对这3个抑制剂进行MM/GBSA结合自由能（ΔG_（bind））研究,结合自由能计算可知ΔG_（bind）与化合物活性之间具有良好的相关性,且范德华作用能（ΔG_（VDW））对ΔG_（bind）的贡献最大.通过自由能分解获得了对于高活性抑制剂具有重要影响的关键残基.
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