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特发性血小板增多症（ET）是由于体内克隆性增殖的巨核细胞生成血小板过多所致。临床上ET与反应性血小板增多症（RT）极易混淆，应注意二者的鉴别诊断。目前治疗ET一线药物包括羟基脲（HU）及anagrelide，干扰素（IFN）-α治疗ET的有效性已日益引起人们的重视。
特发性血小板增多症研究进展
【摘 要】
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特发性血小板增多症（ET）是由于体内克隆性增殖的巨核细胞生成血小板过多所致。临床上ET与反应性血小板增多症（RT）极易混淆，应注意二者的鉴别诊断。目前治疗ET一线药物包括羟基脲（HU）及anagrelide，干扰素（IFN）-α治疗ET的有效性已日益引起人们的重视。
【机 构】
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中国医学科学院 中国协和医科大学血液学研究所血液病医院（天津，300020）,中国医学科学院 中国协和医科大学血液学研究所血液病医院（天津，300020）
【出 处】
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国际输血及血液学杂志
【发表日期】
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1997年20期
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慢性粒细胞白血病（CML）主要因为细胞的凋亡受抑而致病。其特异的染色体易位产生融合蛋白BCR/ABL P210。本文综述了该融合蛋白通过抑制凋亡而在CML发病中起重要作用，并进一步探讨了P210抑制凋亡的信号传导途径，以及由此引起的CML治疗上的进展。
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